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1.
Acta neurol. colomb ; 34(1): 25-39, 2018. tab, GRAF
Artigo em Espanhol | LILACS, COLNAL | ID: biblio-909100

RESUMO

La apomorfina es un agonista dopa que se viene usando desde hace más 25 años en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson avanzada con complicaciones motoras complejas, por lo cual sigue siendo de gran importancia en el tratamiento de esta etapa de la enfermedad. En el siguiente escrito, realizado por el Comité de Movimientos Anormales de la Asociación Colombiana de Neurología, se hace una revisión respecto a la medicación, su eficacia y el papel en el manejo de la enfermedad de Parkinson, así como una comparación entre las diferentes terapias avanzadas disponibles hoy en día. De la misma manera el Comité hace recomendaciones sobre las indicaciones, elección de candidatos y protocolos para el inicio de las diferentes formas de administración (intermitente e infusión continua) para optimizar el uso de esta terapia y facilitar la adherencia al tratamiento. Por otra parte, se revisan los efectos adversos relacionados con la terapia y se hacen recomendaciones sobre el manejo de las mismas, el seguimiento que se debe hacer a los pacientes que reciban apomorfina y las claves en el tratamiento a largo plazo. long term.


Apomorphine is a dopamine agonist that has been used for more than 25 years in the treatment of advanced Parkinson's disease with complex motor complications, becoming an important treatment option for this stage of the disease. In the following document, written by the movement disorders committee of the Colombian Association of Neurology, an extensive review is made about this medication, its efficacy and role in the management of Parkinson's disease as well as a comparison between the different advanced therapies available today. Additionally, recommendations about the indications, election of candidates and protocols for choosing between the different forms of administration (intermittent and continuous infusion) are establish according current evidence in order to help clinicians to optimize the use of this therapy and facilitate adherence to treatment. On the other hand, adverse effects related to the therapy are reviewed and recommendations are made about their management, as well as a protocol to follow-up patients receiving apomorphine and keys in the long term.


Assuntos
Humanos , Doença de Parkinson , Bombas de Infusão , Apomorfina , Consenso
2.
Acta neurol. colomb ; 31(2): 127-133, abr.-jun. 2015. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-757925

RESUMO

Introducción: la epilepsia es una enfermedad neurológica frecuente, con una incidencia estimada de 50 por cada 100,000 habitantes y una prevalencia de cinco a diez por 1,000 habitantes en los países desarrollados. Se le llama refractaria cuando las crisis epilépticas son tan frecuentes que limitan la habilidad del paciente para vivir plenamente o cuando los efectos secundarios del manejo tratamiento son limitantes para el desarrollo normal de la persona pese al mejor manejo médico instaurado. La Lamotrigina es un antiepiléptico que inhibe los canales de sodio voltaje-dependientes, modulando la liberación presináptica de transmisores excitatorios de tipo glutamato y aspartato. Objetivo: determinar la efectividad de la Lamotrigina como monoterapia o en asociación con fármacos antiepilépticos convencionales en pacientes con Epilepsia Refractaria. Materiales y métodos: estudio descriptivo. Periodo de tiempo: mayo 2009 a noviembre 2012. Análisis de las variables por medio de frecuencias, promedios y proporciones. Resultados: muestra: 115 historias clínicas de pacientes con epilepsia refractaria. El 97,4% (112) tiene reducción en el número de crisis, siendo en el 85,2% (98) mayor o igual al 50%. Hubo un promedio de 9,45 crisis por mes, con una mediana de seis episodios, previo al manejo con este medicamento, mientras que tras la administración del medicamento, el promedio de episodios fue de 3,65 por mes, con mediana de 1 episodio/mes. El promedio de fármacos utilizados antes de introducir la Lamotrigina fue de 1,9 con un uso mínimo de 1 y máximo 6 y a partir del inicio de la Lamotrigina el promedio fue 2,3, con uso mínimo de 1 y máximo de 4 medicamentos. Conclusión: la Lamotrigina es un medicamento de última generación con adecuada efectividad y pocos efectos adversos que puede reducir de forma efectiva la frecuencia de crisis epilépticas en los pacientes de difícil manejo con refractariedad farmacológica.


Introduction: Epilepsy is a common neurological condition with an estimated incidence of 50 per 100,000 population and a prevalence five to ten per 1,000 population in developed countries. It is considered refractory when seizures are so frequent that the patient's ability to live fully is limited, when treatment does not control seizures, or when side effects are limiting for the normal development of the person. Lamotrigine is an antiepileptic drug that inhibits the sodium channel voltage-dependent presynaptic modulating excitatory transmitter glutamate and aspartate type. Objective: To determine the effectiveness of Lamotrigine as monotherapy or in combination with conventional antiepileptic drugs in patients with refractory epilepsy. Materials and methods: A descriptive study. Period May 2009 to November 2012. Variable analysis by frequency, averages and ratios. Results: Sample: 115 medical records. 97.4% (112) of the patients have reduced the number of seizures, so than 85.2% (98) have had a reduction greater than or equal to 50%. There was an average of 9.45 attacks per month, with a median of 6 episodes, prior to treatment with this medicine, whereas after administering medication, the average was 3.65 episodes per month, with a median of 1 crisis/month. The average drugs used before initiating the Lamotrigine was 1.9 with a minimum of 1 and maximum of 6 and from the beginning of the Lamotrigine the average was 1.54, with minimum use of 1 and maximum of 4 drugs. Conclusion: Lamotrigine is a last generation drug with great effectiveness and few side effects, which can effectively reduce the frequency of seizures in patients with refractory epilepsy.


Assuntos
Espasmos Infantis , Síndrome de Lennox-Gastaut , Epilepsia Resistente a Medicamentos , Anticonvulsivantes
4.
Acta neurol. colomb ; 16(2): 141-145, jun. 2000.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-307305

RESUMO

La enfermedad de Huntington se caracteriza por una pérdida progresiva de neuronas gabaérgicas cuyas manifestaciones clínicas se presentan en la vida adulta con una triada de síntomas que incluyen: trastornos psiquiátricos, desórdenes de movimiento y demencia subcortical. El tratamiento actual de la enfermedad es esencialmente sintomático y va desde el soporte psicosocial al consejo genético; los medicamentos antidopaminérgicos que bloquean los receptores o depletores de dopamina pueden aminorar la corea, pero pueden exacerbar la bradiquinesia, la rigidez y la depresión; los neurolépticos atípicos, los antidepresivos, entre los cuales se incluyen los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y algunos medicamentos antimaniáticos se han utilizado sin éxito marcado. La gabapentina es un anticonvulsivante que parece aumentar la síntesis, la liberación y los receptores de GABA y que adicionalmente disminuye la actividad glutamatérgica. Además, se ha utilizado con éxito en otras alteraciones del movimiento tales como temblor esencial y hemiespasmo facial. Basados en estos hallazgos, se decidió utilizarlo en un pequeño grupo de pacientes con resultados que sugieren la utilidad del medicamento


Assuntos
Anticonvulsivantes , Doença de Huntington , Receptores de GABA , Colômbia
5.
Acta neurol. colomb ; 16(2): 150-153, jun. 2000.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-307307

RESUMO

La enfermedad de Lyme es una infección multisistémica, transmitida por garrapatas de la especie Ixodes y causada por la espiroqueta Borrelia burgdorferi. Fue descrita en 1977 y sin embargo es la enfermedad transmisible más común en los Estados Unidos de América; también se ha descrito en Canadá, en Europa, en la antigua Unión Soviética, en China en Australia y en Sudáfrica. Este documento presenta el momento de su aparición el primer caso de enfermedad de Lyme no nativo, con manifestaciones neurológicas demostrado en Colombia


Assuntos
Doença de Lyme , Manifestações Neurológicas , Colômbia
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